Eine retrospektive Studie zum Vergleich zwischen Apex-zentrierter und Pupillen-zentrierter Femtosekundenlaser assistierter Kapsulotomie bei Kataraktoperation -Victus Apex Centration
VICTUS APEX CENRATION (GESCHLOSSEN)
Eine 52-wöchige, multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte 2-armige Studie mit parallelen Gruppen zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von SOK583A1 im Vergleich zu Eylea(R), intravitreal verabreicht...
MyLight (GESCHLOSSEN)
Eine randomisierte, doppelt maskierte, wirkstoffkontrollierte Studie der Phase III zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von hochdosiertem Aflibercept bei Patienten mit neovaskulärer alterbedingter Makuladegeneration
PULSAR (GESCHLOSSEN)
Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelt-maskierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit mehrerer Dosen von IONIS-FB-LRX, einem Antisense-Inhibitor des Komplementfaktors B, bei Patienten mit geografischer Atrophie
Golden-Ionis (GESTARTET)
CLTW88812401: Eine multizentrische, multinationale, longitudinale, Sicherheits-Register-Beobachtungsstudie nach der Marktzulassung bei Patienten, die mit Voretigene Meparvovec behandelt werden.
NIS Luxturna (GESCHLOSSEN)
Die 1000 Augen Studie: Einführung künstlicher Intelligenz für die Berechnung der Intraokularlinsenstärke
1000 eyes biometry study (GESTARTET)
Prospektive kontrollierte klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der HOYA Surgical Optics VIVINEX® GEMETRIC ™ vorgeladenen Intraokularlinse
Hoya Vivinex Gemetric (GESCHLOSSEN)
Machbarkeitsstudie zur Untersuchung der dynamischen Keratometrie und zur Entwicklung von Indikatoren für Trockene Augen
Zeiss Dynamik (GESCHLOSSEN)
Offene, randomisierte, zweiarmige, kontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von intravitrealem Aflibercept im Vergleich zu Laserkoagulation bei Patienten mit Frühgeborenen-Retinopathie (RPM)
Firefleye (GESCHLOSSEN)
